Intervento del dott. Panagis Polykretis, PhD in Biologia Strutturale e membro della CMSi al Parlamento europeo il 15 ottobre scorso per lanciare "Make Europe Healthy Again" (MEHA), una campagna europea che offre soluzioni alle crisi di salute pubblica emerse durante la pandemia di COVID-19.
Grazie Maria e grazie all'Onorevole Hauser per aver ospitato questo evento e per averci invitato a partecipare.
Considerando che l'industria farmaceutica prevede di estendere l'uso della tecnologia mRNA a diverse applicazioni nei prossimi anni, principalmente perché consente di risparmiare tempo e denaro, non possiamo ignorare uno dei suoi svantaggi più critici.
Parlo della risposta immunitaria, in cui il sistema di difesa dell'organismo prende di mira e distrugge qualsiasi cellula che produca l'antigene codificato dall'mRNA.
La comunità scientifica globale, i responsabili politici e l'opinione pubblica devono comprendere che, secondo un principio fondamentale dell'immunologia, qualsiasi cellula che produca una proteina virale o estranea viene inevitabilmente riconosciuta come una minaccia dal sistema immunitario e uccisa.
A causa di questo meccanismo, fin dall'inizio delle campagne vaccinali, sto cercando di mettere in guardia la comunità scientifica sulla necessità di condurre valutazioni estensive sulla biodistribuzione. Tali valutazioni sugli esseri umani sono state totalmente ignorate.
Tuttavia, chiare evidenze istopatologiche, provenienti da biopsie e autopsie, mostrano che il materiale genetico derivato dal vaccino può entrare nella circolazione sistemica e diffondersi in modo incontrollato in tutto il corpo. Questo include organi vitali come il cervello e il cuore, dove può indurre il sistema immunitario ad attaccare i tessuti dell'organismo, causando gravi effetti avversi come la miocardite autoimmune, una condizione che sono stato il primo a ipotizzare e descrivere nella letteratura scientifica.
Dato che oggi sto parlando qui, mi sento in dovere di ricordare che, sulla base dei risultati dello studio Pfizer numero 185350, la relazione di valutazione della Commissione dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), datata 19 febbraio 2021, afferma a pagina 47 – e cito: "Nel giro di 48 ore, si è verificata la distribuzione dal sito di iniezione alla maggior parte dei tessuti". Pertanto, l'EMA era a conoscenza del fatto che nei ratti si è verificata una biodistribuzione oltre il sito di iniezione, coinvolgendo "la maggior parte dei tessuti".
Nonostante questi allarmanti segnali di sicurezza, milioni di persone in tutta Europa, tra cui donne incinte e neonati, sono state vaccinate con questi prodotti sperimentali.
E questo è avvenuto anche grazie al silenzio della stragrande maggioranza della comunità scientifica.
dott. Panagis Polykretis,