AUDIZIONE ALLA COMMISSIONE PARLAMENTARE DI INCHIESTA SU ALTERAZIONE DEL CONSENSO INFORMATO, ESPOSIZIONE AL RISCHIO E MANCANZE NEI CONTROLLI NELLA CAMPAGNA VACCINALE PER EMERGENZA EPIDEMIOLOGICA DA SARS-CoV-2

Roma, li 14/04/2026

Il 14 aprile 2026, il presidente Claudio Simion e l’Avv. Alessandro Gaetani hanno esposto la posizione dell’associazione COMILVA in audizione presso la Commissione parlamentare di inchiesta sulla gestione dell'emergenza sanitaria causata dalla diffusione epidemica del virus Sars-CoV-2 e sulle misure adottate per prevenire e affrontare l'emergenza epidemiologica da Sars-CoV-2 (Legge n. 22 del 5 marzo 2024, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 61 del 13 marzo 2024) - XIX Legislatura (dal 13 ottobre 2022).

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GIOCHI DI PAROLE

Nell’anno 2023 la giurisprudenza della Corte Costituzionale è stata chiamata a pronunciarsi sulla legittimità costituzionale degli obblighi vaccinali imposti dal legislatore per fronteggiare la c.d. emergenza pandemica da Covid-19.
Il riferimento è alle sentenze n. 14, 15 e 16 del 2023, discusse tutte nell’udienza pubblica del 30 novembre 2022 e pubblicate il successivo 9 febbraio 2023.

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Anno 2022: proiezione documentario «Invisibili»

Comilva

“INVISIBILI” A CASARZA LIGURE

ORGANIZZAZIONE DELL’EVENTO E COINVOLGIMENTO DELLE ISTITUZIONI


Il 26 novembre 2022 si è tenuta a Casarza Ligure, piccolo comune di circa 7.000 abitanti in provincia di Genova, la proiezione del documentario “Invisibili” che parla delle reazioni avverse da vaccinazione anti covid19. La proiezione del filmato è stata seguita da un convegno di approfondimento con l’intervento di relatori esperti in campo medico e legale.

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AIFA NON È IN POSSESSO DEI RAPPORTI PERIODICI DI AGGIORNAMENTO SULLA SICUREZZA (PSUR) DEI VACCINI ANTI-COVID19

È quanto si apprende dall’indagine condotta dalle associazioni IDU (Istanza Diritti Umani) e DUS (Diritti Umani e Salute)

I Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR, Periodic Safety Update Reports) sono documenti di farmacovigilanza destinati a fornire una valutazione del rapporto rischio/beneficio di un medicinale in un determinato momento dopo l'autorizzazione.

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